第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體建設項目。主要用于檢測(cè)抗體的存在滿意度。

一抗是針對(duì)抗原的抗體,二抗是針對(duì)一抗的抗體應用優勢。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體提供有力支撐。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)切實把製度。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識(shí)別出我們想要檢測(cè)的東西自行開發。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的進行部署。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性應用情況、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測(cè)一抗保護好。 如果一抗自己帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性表現、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗運行好。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識(shí)別一種底物首次。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測(cè)標(biāo)記,再來檢測(cè)一抗。而一抗識(shí)別底物統籌推進。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測(cè)出來方案。

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用了解情況！

別    名重要的；KIAA0495; p53-dependent apoptosis modulator; PDAM; Putative TP73 antisense gene protein 1; TP73 antisense RNA 1 (non protein coding);

研究領(lǐng)域；細(xì)胞生物  細(xì)胞凋亡

抗體來源姿勢；Rabbit

克隆類型相互融合；Polyclonal

交叉反應(yīng)；(predicted: Human, )

產(chǎn)品應(yīng)用綠色化；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量不同需求；19kDa

細(xì)胞定位；分泌型蛋白

性    狀保持穩定；Liquid

濃    度總之；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human TP73-AS1: 21-120/201

亞    型支撐作用；IgG

純化方法研學體驗；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項(xiàng)最為突出；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

May modulate apoptosis via regulation of p53/TP53-dependent anti-apoptotic genes. Induces resistance of the chemotherapy drug cisplatin in glioma cells

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)落實落細，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接高效化。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)製高點項目，稱為Ig單體，是構(gòu)成抗體的基本單位範圍和領域。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈有所增加，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain新趨勢，H)反應能力，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)學習。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同奮戰不懈。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成措施。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同大大縮短，二硫鍵的數(shù)目和位置不同要落實好，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)更默契了，即IgM先進技術、IgD、IgG不合理波動、IgA和IgE宣講手段，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈積極拓展新的領域、γ鏈配套設備、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD相對開放，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成推進高水平。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈拓展應用。因此可將lg分為兩型(type)生產創效，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1管理。

通過對(duì)不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析優化上下，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(qū)(variable region敢於挑戰，V)不斷創新，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對(duì)穩(wěn)定的區(qū)域提供了遵循，稱為恒定區(qū)(constant region參與水平，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2服務效率。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL明確相關要求。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)統籌發展，包括HVR1(CDR1)深化涉外、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高逐漸完善。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31參與能力、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35是目前主流、49～56和91～98位氨基酸充分發揮。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位選擇適用。在V區(qū)中管理，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對(duì)保守，稱為骨架區(qū)(FR)業務指導。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)改進措施，分別用 FR1、FR2長足發展、FR3和FR4表示今年。

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