第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合過程中。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體能力和水平。主要用于檢測抗體的存在積極參與。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體管理。即抗體也可以充當抗原刺激機體產(chǎn)生抗體特征更加明顯。也就是說,抗原進入機體刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)估算。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團,而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西的可能性。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的不要畏懼。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性問題、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗逐漸顯現。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性系統穩定性、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗拓展基地。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗培訓。而一抗識別底物不合理波動。這樣,當一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗重要工具，不做其他科學實驗外的使用積極拓展新的領域！

別    名相對開放；Putative WBSCR19-like protein 6; Ringo1; SPDE1_HUMAN; SPDYE; SPDYE1; Speedy E; Speedy homolog E1 (Xenopus laevis);

研究領(lǐng)域；細胞生物  免疫學  細胞周期蛋白

抗體來源脫穎而出；Rabbit

克隆類型拓展應用；Polyclonal

交叉反應(yīng)；(predicted: Human, Rabbit, )

產(chǎn)品應(yīng)用結構；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量管理；41kDa

細胞定位；細胞核

性    狀；Liquid

濃    度戰略布局；1mg/ml

免 疫 原事關全面；KLH conjugated synthetic peptide derived from human SPDYE1: 201-300/336

亞    型；IgG

純化方法狀態；affinity purified by Protein A

緩 沖 液技術節能；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

SPDYE1 is located in the Williams-Beuren syndrome (WBS) critical region. WBS results from a hemizygous deletion of several genes on chromosome 7q11.23, thought to arise as a consequence of unequal crossing over between highly homologous low-copy

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)廣泛認同，Ig由四條多肽鏈組成國際要求，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)鍛造，稱為Ig單體競爭激烈，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈逐漸完善，其中參與能力，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)是目前主流，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)高質量。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同充分發揮。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個氨基酸殘基組成管理。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同設計，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同改進措施，可將Ig分為5類(class)就此掀開，即IgM、IgD今年、IgG穩步前行、IgA和IgE，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈動手能力、δ鏈逐步改善、γ鏈、α鏈和ε鏈提升。輕鏈分子量約為25KD大大提高，由214個氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種研究成果，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈產品和服務。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1增多。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析進一步意見，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(qū)(variable region共享應用，V)生產能力，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域示範推廣，稱為恒定區(qū)(constant region堅持好，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2大幅增加。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL特性。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)等特點，包括HVR1(CDR1)建言直達、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高將進一步。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31充分發揮、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35成就、49～56和91～98位氨基酸重要方式。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性系統，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位非常重要。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守空間廣闊，稱為骨架區(qū)(FR)營造一處。VH或VL各有四個骨架區(qū)，分別用 FR1知識和技能、FR2取得顯著成效、FR3和FR4表示。

EFNA1 Antibody (Clone#24E14)　Anti-EFNA1 Antibody (Clone#24E14)

MGLL Antibody (Clone#26M00)　Anti-MGLL Antibody (Clone#26M00)

COG6 Antibody (Clone#OTI1B8)　Anti-COG6 Antibody (Clone#OTI1B8)

OTUB1 Antibody (Clone#OTI5B8)　Anti-OTUB1 Antibody (Clone#OTI5B8)

RSK2/RPS6KA3 Antibody (Clone#28R24)　Anti-RSK2/RPS6KA3 Antibody (Clone#28R24)

GIT

快速周期調(diào)節(jié)蛋白SPDYE1抗體ntibody (Clone#OTI4H5)　Anti-GITR/TNFRSF18 Antibody (Clone#OTI4H5)

VPS24 Antibody (Clone#23C58)　Anti-VPS24 Antibody (Clone#23C58)

Rantes/CCL5 Antibody (Clone#OTI2A7)　Anti-Rantes/CCL5 Antibody (Clone#OTI2A7)

PIK3R5 Antibody (Clone#OTI2A3)　Anti-PIK3R5 Antibody (Clone#OTI2A3)

TRAPA/SSR1 Antibody (Clone#OTI4H6)　Anti-TRAPA/SSR1 Antibody (Clone#OTI4H6)

NCK2 Antibody (Clone#28N61)　Anti-NCK2 Antibody (Clone#28N61)

ACC1/ACACA Antibody　Anti-ACC1/ACACA Antibody

Cathepsin L/CTSL Antibody　Anti-Cathepsin L/CTSL Antibody

L-Plastin/LCP1 Antibody (Clone#19L68)　Anti-L-Plastin/LCP1 Antibody (Clone#19L68)

FHIT Antibody (Clone#OTI6B4)　Anti-FHIT Antibody (Clone#OTI6B4)