產(chǎn)品時間:2024-06-18
訪問量:431
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
生產(chǎn)地址:國產(chǎn)
品牌 | 其他品牌 | 貨號 | GOY-01K2611 |
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規(guī)格 | 50ul引人註目、100ul開展研究、200ul | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 英文名 | NORRIN |
抗體來源 | Rabbit |
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)改進措施,不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用解決!
中文名稱 | 諾里病NDP蛋白/早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病蛋白抗體 |
英文名稱 | NORRIN |
規(guī)格 | 50ul積極影響、100ul最為顯著、200ul |
別 名;EVR2; Exudative vitreoretinopathy 2 (X linked); FEVR; ND; NDP; NDP_HUMAN; Norrie disease (pseudoglioma); Norrie disease protein; Norrin;
第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合體系。
第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體保障性。主要用于檢測抗體的存在。
一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體責任製。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體十分落實。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。
一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)規則製定。
一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西設施。一抗和底物結(jié)合與否用
肉眼是看不出來的。
二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光堅定不移、放射性組合運用、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光迎難而上、放射性積極、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識別一種底物堅持先行。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗集聚。而一抗識別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來調整推進。
研究領(lǐng)域;細(xì)胞生物 發(fā)育生物學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 干細(xì)胞
抗體來源機製性梗阻;Rabbit
克隆類型機製;Polyclonal
交叉反應(yīng);(predicted: Human, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )
產(chǎn)品應(yīng)用集成應用;ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蠟切片需做抗原修復(fù))
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量探討;12kDa
細(xì)胞定位;分泌型蛋白
性 狀;Liquid
濃 度調解製度;1mg/ml
免 疫 原精準調控;KLH conjugated synthetic peptide derived from human NORRIN: 51-133/133
亞 型;IgG
純化方法應用的因素之一;affinity purified by Protein A
緩 沖 液解決;0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
注意事項(xiàng);This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
This gene encodes a secreted protein with a cystein-knot motif that activates the Wnt/beta-catenin pathway. The protein forms disulfide-linked oligomers in the extracellular matrix. Mutations in this gene result
PARP2 Antibody (Clone#18P78) Anti-PARP2 Antibody (Clone#18P78)
PGM2L1 Antibody (Clone#OTI2D12) Anti-PGM2L1 Antibody (Clone#OTI2D12)
TBC1D21 Antibody (Clone#OTI2A6) Anti-TBC1D21 Antibody (Clone#OTI2A6)
TMED1 Antibody (Clone#OTI7G4) Anti-TMED1 Antibody (Clone#OTI7G4)
CD46 Antibody (Clone#9E9) Anti-CD46 Antibody (Clone#9E9)
TGF Beta 1/TGFB1 Antibody (Clone#OTI3B6) Anti-TGF Beta 1/TGFB1 Antibody (Clone#OTI3B6)
PDX1 Antibody Anti-PDX1 Antibody
RWDD3 Antibody (Clone#OTI8B3) Anti-RWDD3 Antibody (Clone#OTI8B3)
NSD1 Antibody Anti-NSD1 Antibody
HBEGF Antibody (Clone#21H08) Anti-HBEGF Antibody (Clone#21H08)
Collagen Type VI/COL6A1 Antibody Anti-Collagen Type VI/COL6A1 Antibody
Beta Tubulin/TUBB Antibody (Clone#17T13) Anti-Beta Tubulin/TUBB Antibody (Clone#17T13)
Kappa light chain Antibody (Clone#26I84) Anti-Kappa light chain Antibody (Clone#26I84)
CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗體
野生型P53誘導(dǎo)基因1單克隆抗體
諾里病NDP蛋白/早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病蛋白抗體細(xì)胞線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒
組織線粒體NADH氧化酶活性定量檢測試劑盒
細(xì)胞NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
組織NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
細(xì)胞NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒
經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)實踐者,Ig由四條多肽鏈組成全方位,各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接處理。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu),稱為Ig單體貢獻,是構(gòu)成抗體的基本單位。
天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈穩中求進,其中統籌,分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain,H)協同控製,而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain單產提升,L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同方法。重鏈分子量為50KD~75KD行動力,由450~550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同切實把製度,二硫鍵的數(shù)目和位置不同保供,其抗原性也不相同,可將Ig分為5類(class)進行部署,即IgM責任、IgD、IgG保護好、IgA和IgE組建,其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈特點、γ鏈深刻變革、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD和諧共生,由214個氨基酸殘基構(gòu)成質生產力。輕鏈可分為兩種,分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈技術交流。因此可將lg分為兩型(type)先進的解決方案,即κ型和λ型拓展。正常人血清Ig的κ:λ約為2:1。
通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析宣講活動,發(fā)現(xiàn)其氨基端(N末端)氨基酸序列變化較大不斷進步,稱為可變區(qū)(variable region,V)效率,分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2規模;而羧基端(C末端)的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域,稱為恒定區(qū)(constant region講故事,C)非常完善,分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。
重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL全面革新。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域作用,稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR),包括HVR1(CDR1)建設項目、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)最為突出,其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29~31相結合、49~58和95~102位氨基酸高效化,而VL的3個高變區(qū)分別位于28~35、49~56和91~98位氨基酸為產業發展。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)範圍和領域,決定抗體的特異性,是抗體識別及結(jié)合抗原的部位各項要求。在V區(qū)中更高要求,CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守,稱為骨架區(qū)(FR)新技術。VH或VL各有四個骨架區(qū)共同學習,分別用 FR1、FR2深入、FR3和FR4表示效高。
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