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別    名；C7orf3; FLJ16401; NOM1; NOM1_HUMAN; Nucleolar MIF4G domain-containing protein 1; SGD1; SGD1 homolog.

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體系統穩定性。主要用于檢測抗體的存在追求卓越。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體模式。也就是說,抗原進入機體刺激機體產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質自動化。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西高品質。一抗和底物結合與否用

肉眼是看不出來的不折不扣。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性健康發展、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗有效保障。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗進一步提升。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物空間廣闊。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物改革創新。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來知識和技能。

研究領域；細胞生物  信號轉導  激酶和磷酸酶  表觀遺傳學

抗體來源新模式；Rabbit

克隆類型實現；Polyclonal

交叉反應；(predicted: Human, Mouse, Rat, Rabbit, )

產品應用組織了；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量服務體系；96kDa

細胞定位；細胞核

性    狀搶抓機遇；Liquid

濃    度分析；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human NOM1: 31-130/860

亞    型全面闡釋；IgG

純化方法非常激烈；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項引人註目；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

Proteins that contain MIF4G (middle of eIF4G (MIM 600495)) and/or MA3 domains, such as NOM1, function in protein translation. These domains include binding sites for members of the EIF4A family of ATP-dependent DEAD box RNA helicases

FURIN Antibody　Anti-FURIN Antibody

EPM2AIP1 Antibody (Clone#OTI5G8)　Anti-EPM2AIP1 Antibody (Clone#OTI5G8)

PI3 Kinase p110 Beta/PIK3CB Antibody (Clone#30P53)　Anti-PI3 Kinase p110 Beta/PIK3CB Antibody (Clone#30P53)

KIR3.1/KCNJ3 Antibody (Clone#OTI3E11)　Anti-KIR3.1/KCNJ3 Antibody (Clone#OTI3E11)

SESN1 Antibody (Clone#24S60)　Anti-SESN1 Antibody (Clone#24S60)

FOXA1 Antibody (Clone#OTI3A8)　Anti-FOXA1 Antibody (Clone#OTI3A8)

BTK Antibody (Clone#OTI12D4)　Anti-BTK Antibody (Clone#OTI12D4)

PARVB Antibody (Clone#OTI1B7)　Anti-PARVB Antibody (Clone#OTI1B7)

CDK2 Antibody　Anti-CDK2 Antibody

CD79A Antibody　Anti-CD79A Antibody

UQCRC2 Antibody　Anti-UQCRC2 Antibody

CXC趨化因子14抗體

野生型P53誘導基因1抗體

核仁結構域蛋白NOM1抗體組織NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒

細胞過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒

組織過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒

血液過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒

真菌/酵母過氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒

經x線晶體衍射結構分析發(fā)現領域，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數量不等的鏈間二硫鍵連接好宣講。Ig可形成“Y"字型結構註入新的動力，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位新產品。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈去完善，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain長遠所需，H)求索，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)規模。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同穩定發展。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個氨基酸殘基組成聯動。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同增持能力，二硫鍵的數目和位置不同，其抗原性也不相同組成部分，可將Ig分為5類(class)影響，即IgM新的動力、IgD、IgG發展契機、IgA和IgE廣泛關註，其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈發力、γ鏈優勢領先、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD共創美好，由214個氨基酸殘基構成推動並實現。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈覆蓋範圍。因此可將lg分為兩型(type)優化程度，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1實踐者。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析取得明顯成效，發(fā)現其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(qū)(variable region數據，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2發揮；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域顯著，稱為恒定區(qū)(constant region，C)開放以來，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2占。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域提供了有力支撐，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)激發創作，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)進一步意見，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高增幅最大。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸生產能力，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35標準、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site)處理方法，決定抗體的特異性重要作用，是抗體識別及結合抗原的部位。在V區(qū)中習慣，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守充足，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)，分別用 FR1綠色化發展、FR2至關重要、FR3和FR4表示。