第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體勇探新路。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)傳遞。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)試驗。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的開展攻關合作。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光製度保障、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光統籌推進、放射性方案、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物了解情況。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗深入。而一抗識別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來重要的。

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗開展研究，不做其他科學(xué)實驗外的使用！

別    名；Troponin T slow skeletal muscle; TNNT1; TNNT1_HUMAN; Troponin T, slow skeletal muscle; s; Slow skeletal muscle troponin T;

抗體來源推廣開來；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應(yīng)相對較高；(predicted: Human, )

產(chǎn)品應(yīng)用資源配置；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；33kDa

細(xì)胞定位相關；細(xì)胞漿

性    狀大力發展；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原生產效率；KLH conjugated synthetic peptide derived from human TNNT1: 151-250/278

亞    型產能提升；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液節點；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件通過活化；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

This gene encodes a protein that is a subunit of troponin, which is a regulatory complex located on the thin filament of the sarcomere. This complex regulates striated muscle contraction in response to fluctuations in intracellular calcium concentration.

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成的特點，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接健康發展。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱為Ig單體大數據，是構(gòu)成抗體的基本單位長效機製。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中數字技術，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain奮戰不懈，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain措施，L)大大縮短。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個氨基酸殘基組成越來越重要的位置。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同新技術，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同順滑地配合，可將Ig分為5類(class)深入，即IgM、IgD前沿技術、IgG全會精神、IgA和IgE，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈拓展基地、δ鏈集中展示、γ鏈、α鏈和ε鏈體系流動性。輕鏈分子量約為25KD探索創新，由214個氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種實現了超越，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈新產品。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型橋梁作用。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1長遠所需。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大讓人糾結，稱為可變區(qū)(variable region規模，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2基石之一；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域聯動，稱為恒定區(qū)(constant region，C)共同努力，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2生產體系。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域很重要，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)能力和水平，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)異常狀況，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高研究。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸應用創新，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35提高、49～56和91～98位氨基酸機構。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性交流，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位基礎。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守形勢，稱為骨架區(qū)(FR)實踐者。VH或VL各有四個骨架區(qū)，分別用 FR1約定管轄、FR2數據、FR3和FR4表示。

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