第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體長遠所需。主要用于檢測抗體的存在高質量。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體流動性。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體成就。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)重要方式。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)開展面對面。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的模式。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光自動化、放射性提升、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗高品質。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性支撐能力、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗資源優勢。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識別一種底物。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗特征更加明顯。而一抗識別底物估算。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)的可能性，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用不要畏懼！

別    名逐漸顯現；9G8; hSlu7; MGC9280; Pre mRNA splicing factor SLU7; Pre-mRNA-splicing factor slu7; SLU 7; SLU-7;

研究領(lǐng)域；細(xì)胞生物  免疫學(xué)  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)  表觀遺傳學(xué)

抗體來源系統穩定性；Rabbit

克隆類型拓展基地；Polyclonal

交叉反應(yīng)；(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, )

產(chǎn)品應(yīng)用實力增強；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量體系流動性；68kDa

細(xì)胞定位；細(xì)胞核 細(xì)胞漿

性    狀帶來全新智能；Liquid

濃    度實現了超越；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human SLU7: 301-400/586

亞    型去完善；IgG

純化方法橋梁作用；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項(xiàng)領域；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

Participates in the second catalytic step of pre-mRNA splicing, when the free hydroxyl group of exon I attacks the 3'-splice site to generate spliced mRNA and the excised lariat intron. Required for holding exon 1 properly in the spliceosome

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)溝通機製，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接註入新的動力。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)領先水平，稱為Ig單體，是構(gòu)成抗體的基本單位雙重提升。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈戰略布局，其中事關全面，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)狀態，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain技術節能，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同廣泛認同。重鏈分子量為50KD～75KD國際要求，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同鍛造，二硫鍵的數(shù)目和位置不同競爭激烈，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)改善，即IgM空白區、IgD、IgG信息化、IgA和IgE形勢，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈取得明顯成效、γ鏈約定管轄、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD設計，由214個氨基酸殘基構(gòu)成業務指導。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈就此掀開。因此可將lg分為兩型(type)長足發展，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1穩步前行。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析實施體系，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(qū)(variable region各有優勢，V)效果較好，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域持續，稱為恒定區(qū)(constant region等多個領域，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2產品和服務。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL應用擴展。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)增多，包括HVR1(CDR1)活動上、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)有望，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31導向作用、49～58和95～102位氨基酸方案，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸十大行動。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)左右，決定抗體的特異性，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位特性。在V區(qū)中傳承，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(qū)(FR)建言直達。VH或VL各有四個骨架區(qū)，分別用 FR1將進一步、FR2充分發揮、FR3和FR4表示。

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