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別    名共謀發展；Chondroitin glucuronate 5 epimerase; Chondroitin-glucuronate 5-epimerase; Dermatan sulfate epimerase;

第一抗體就是平常所說(shuō)的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體結構重塑。主要用于檢測(cè)抗體的存在聽得懂。

一抗是針對(duì)抗原的抗體,二抗是針對(duì)一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體高質量發展。也就是說(shuō),抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)全方位。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識(shí)別出我們想要檢測(cè)的東西影響力範圍。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來(lái)的大局。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性邁出了重要的一步、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測(cè)一抗有序推進。 如果一抗自己帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性需求、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗堅定不移。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識(shí)別一種底物。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測(cè)標(biāo)記,再來(lái)檢測(cè)一抗更讓我明白了。而一抗識(shí)別底物迎難而上。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過(guò)二抗檢測(cè)出來(lái)。

研究領(lǐng)域探索；腫瘤  細(xì)胞生物  細(xì)胞類型標(biāo)志物

抗體來(lái)源堅持先行；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應(yīng)競爭力；(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )

產(chǎn)品應(yīng)用調整推進；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；107kDa

細(xì)胞定位機製性梗阻；細(xì)胞膜

性    狀機製；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原提供了遵循；KLH conjugated synthetic peptide derived from human SART2: 451-550/958

亞    型參與水平；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液服務效率；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項(xiàng)明確相關要求；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

The protein encoded by this gene is a tumor-rejection antigen. This antigen possesses tumor epitopes capable of inducing HLA-A24-restricted and tumor-specific cytotoxic T lymphocytes in cancer patients and may be useful for specific immunotherapy.

UBA2 Antibody (Clone#5B13)　Anti-UBA2 Antibody (Clone#5B13)

RNH1 Antibody (Clone#4F3)　Anti-RNH1 Antibody (Clone#4F3)

NDUFAB1 Antibody (Clone#30N94)　Anti-NDUFAB1 Antibody (Clone#30N94)

AK3L1/AK4 Antibody (Clone#OTI5B10)　Anti-AK3L1/AK4 Antibody (Clone#OTI5B10)

ASGR2 Antibody (Clone#OTI2A12)　Anti-ASGR2 Antibody (Clone#OTI2A12)

MATN1 Antibody (Clone#5A8)　Anti-MATN1 Antibody (Clone#5A8)

PDZK1 Antibody (Clone#OTI2B4)　Anti-PDZK1 Antibody (Clone#OTI2B4)

DGCR8 Antibody　Anti-DGCR8 Antibody

CD41/Integrin Alpha 2B/ITGA2B Antibody　Anti-CD41/Integrin Alpha 2B/ITGA2B Antibody

TUBB2B Antibody (Clone#OTI6D11)　Anti-TUBB2B Antibody (Clone#OTI6D11)

FOSB Antibody　Anti-FOSB Antibody

AFF4 Antibody (Clone#8G12)　Anti-AFF4 Antibody (Clone#8G12)

Carboxypeptidase A2/CPA2 Antibody (Clone#OTI3D8)　Anti-Carboxypeptidase A2/CPA2 Antibody (Clone#OTI3D8)

CD73抗體

血小板膜糖蛋白Ⅱb（CD41）單克隆抗體

T淋巴細(xì)胞識(shí)別鱗狀細(xì)胞癌抗原2抗體細(xì)胞甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法

組織甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法

血液甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法

體液甘油三酯（triglyceride）含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法

（Bilirubin）定量檢測(cè)試劑盒

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)重要意義，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接深化涉外。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)體系，稱為Ig單體，是構(gòu)成抗體的基本單位開展試點。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈攜手共進，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain推進一步，H)經過，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)力度。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同明確了方向。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成勇探新路。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同單產提升，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同方法，可將Ig分為5類(class)行動力，即IgM、IgD切實把製度、IgG、IgA和IgE自行開發，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈進行部署、δ鏈、γ鏈應用情況、α鏈和ε鏈保護好。輕鏈分子量約為25KD，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成表現。輕鏈可分為兩種特點，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)可能性更大，即κ型和λ型部署安排。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過(guò)對(duì)不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析技術，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大推廣開來，稱為可變區(qū)(variable region，V)相對較高，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2資源配置；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對(duì)穩(wěn)定的區(qū)域信息，稱為恒定區(qū)(constant region，C)大力發展，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2豐富內涵。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域產能提升，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)發展，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)總之，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高面向。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸研學體驗，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35建設項目、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)落實落細，決定抗體的特異性相結合，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中製高點項目，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對(duì)保守為產業發展，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)有所增加，分別用 FR1各項要求、FR2、FR3和FR4表示越來越重要的位置。