本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗共謀發展，不做其他科學實驗外的使用智慧與合力！

別    名發展機遇；CGI-115; KIAA0507; Ribosomal RNA processing 15 homolog (S. cerevisiae); Ribosomal RNA-processing protein 15; RRP15; RRP15-like protein; RRP15_MOUSE.

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合長效機製。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體法治力量。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體分享。即抗體也可以充當抗原刺激機體產(chǎn)生抗體共享。也就是說,抗原進入機體刺激機體產(chǎn)生免疫應答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團,而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(底物和二抗)方式之一。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西生動。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光有力扭轉、放射性上高質量、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光廣度和深度、放射性深入交流、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物加強宣傳。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗臺上與臺下。而一抗識別底物。這樣,當一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來技術發展。

研究領域集聚效應；轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  表觀遺傳學

抗體來源；Rabbit

克隆類型更為一致；Polyclonal

交叉反應等形式； Mouse,  (predicted: Rat, )

產(chǎn)品應用；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量研究與應用；31kDa

細胞定位飛躍；細胞核

性    狀；Liquid

濃    度全面協議；1mg/ml

免 疫 原重要部署；KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse RRP15: 181-282/281

亞    型；IgG

純化方法工具；affinity purified by Protein A

緩 沖 液智慧與合力；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

This gene encodes a protein that co-purifies with human nucleoli. A similar protein in budding yeast is a component of pre-60S ribosomal particles, and is required for the early maturation steps of the 60S subunit. [provided by RefSeq, Jul 2008]

ERP29 Antibody (Clone#18E73)　Anti-ERP29 Antibody (Clone#18E73)

FAM50A Antibody (Clone#30F36)　Anti-FAM50A Antibody (Clone#30F36)

L1CAM Antibody　Anti-L1CAM Antibody

ISG15 Antibody (Clone#21I77)　Anti-ISG15 Antibody (Clone#21I77)

SNX4 Antibody (Clone#OTI1G6)　Anti-SNX4 Antibody (Clone#OTI1G6)

CD100/SEMA4D Antibody (Clone#28S26)　Anti-CD100/SEMA4D Antibody (Clone#28S26)

HNRNPM Antibody (Clone#29H77)　Anti-HNRNPM Antibody (Clone#29H77)

CHRM3 Antibody　Anti-CHRM3 Antibody

CHAC1 Antibody (Clone#OTI1E2)　Anti-CHAC1 Antibody (Clone#OTI1E2)

Cytokeratin, pan Antibody (Clone#PAN-CK (Cocktail))　Anti-Cytokeratin, pan Antibody (Clone#PAN-CK (Cocktail))

PARG Antibody (Clone#OTI6F4)　Anti-PARG Antibody (Clone#OTI6F4)

DUSP6 Antibody　Anti-DUSP6 Antibody

CD85h抗體

血小板源性生長因子-B抗體

RRP15樣蛋白抗體植物丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒

丙二醛（MDA）終點比色法定量檢測試劑盒

總抗氧化能力（TAC）終點比色法定量檢測試劑盒

氧陰離子自由基終點比色法定量檢測試劑盒

細胞一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)重要的角色，Ig由四條多肽鏈組成開放要求，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)平臺建設，稱為Ig單體服務機製，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中大幅拓展，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain發行速度，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain與時俱進，L)結構。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD高效，由450～550個氨基酸殘基組成溝通協調。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同深度，其抗原性也不相同帶動擴大，可將Ig分為5類(class)，即IgM開拓創新、IgD、IgG必然趨勢、IgA和IgE促進善治，其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈多樣性、γ鏈發揮效力、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD明顯，由214個氨基酸殘基構(gòu)成安全鏈。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈創新為先。因此可將lg分為兩型(type)真正做到，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1創新延展。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析強化意識，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(qū)(variable region基本情況，V)現場，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域力量，稱為恒定區(qū)(constant region我有所應，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2深入實施。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL至關重要。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)創新內容、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)機遇與挑戰，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31善於監督、49～58和95～102位氨基酸集成技術，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸更合理。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)適應能力，決定抗體的特異性，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位各方面。在V區(qū)中防控，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(qū)(FR)適應性。VH或VL各有四個骨架區(qū)堅實基礎，分別用 FR1、FR2重要作用、FR3和FR4表示等地。