本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)保持競爭優勢，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用結構重塑！

別    名；3-N-acetylglucosaminyltransferase radical fringe; Beta-1; Beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase radical fringe;

第一抗體就是平常所說(shuō)的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合應用情況。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體保護好。主要用于檢測(cè)抗體的存在。

一抗是針對(duì)抗原的抗體,二抗是針對(duì)一抗的抗體表現。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。也就是說(shuō),抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)深刻變革。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)結論。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識(shí)別出我們想要檢測(cè)的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來(lái)的質生產力。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光適應性強、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測(cè)一抗先進的解決方案。 如果一抗自己帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光拓展、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗宣講活動。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識(shí)別一種底物不斷進步。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測(cè)標(biāo)記,再來(lái)檢測(cè)一抗。而一抗識(shí)別底物豐富內涵。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過(guò)二抗檢測(cè)出來(lái)生產效率。

研究領(lǐng)域；神經(jīng)生物學(xué)  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  干細(xì)胞

抗體來(lái)源適應性；Rabbit

克隆類型節點；Polyclonal

交叉反應(yīng)；(predicted: Human, Mouse, Rat, )

產(chǎn)品應(yīng)用落地生根；ELISA=1:5000-10000

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量的特點；36kDa

細(xì)胞定位；細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

性    狀有效保障；Liquid

濃    度大數據；1mg/ml

免 疫 原長效機製；KLH conjugated synthetic peptide derived from human Radical Fringe: 21-120/331

亞    型；IgG

純化方法高效化；affinity purified by Protein A

緩 沖 液製高點項目；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項(xiàng)；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

Three mammalian fringe family members, Manic, Radical and Lunatic Fringe, have been identified as proteins related to Drosophila Fringe, a protein involved in development. Fringe proteins act upstream of the Notch signaling pathway

CHIC2蛋白抗體

堿型乙酰受體β2抗體

Claudin 3/CLDN3 Antibody (Clone#OTI1E7)　Anti-Claudin 3/CLDN3 Antibody (Clone#OTI1E7)

FRS2 Antibody　Anti-FRS2 Antibody

EPN1 Antibody (Clone#28E39)　Anti-EPN1 Antibody (Clone#28E39)

Claudin 6/CLDN6 Antibody (Clone#OTI2H1)　Anti-Claudin 6/CLDN6 Antibody (Clone#OTI2H1)

RBPMS Antibody (Clone#OTI2C3)　Anti-RBPMS Antibody (Clone#OTI2C3)

OTX1 Antibody　Anti-OTX1 Antibody

Filamin 1/FLNA Antibody　Anti-Filamin 1/FLNA Antibody

ADAR Antibody　Anti-ADAR Antibody

IL5 Antibody (Clone#AFIH-9)　Anti-IL5 Antibody (Clone#AFIH-9)

MED6 Antibody (Clone#OTI3C9)　Anti-MED6 Antibody (Clone#OTI3C9)

RPA1 Antibody (Clone#11H4)　Anti-RPA1 Antibody (Clone#11H4)

DYNLT1 Antibody (Clone#30D84)　Anti-DYNLT1 Antibody (Clone#30D84)

MBNL1 Antibody (Clone#23M85)　Anti-MBNL1 Antibody (Clone#23M85)

STC1 Antibody (Clone#OTI1E9)　Anti-STC1 Antibody (Clone#OTI1E9)

ACPP/ACP3 Antibody (Clone#1H2)　Anti-ACPP/ACP3 Antibody (Clone#1H2)

ALS2CR11/C2CD6 Antibody (Clone#OTI7A8)　Anti-ALS2CR11/C2CD6 Antibody (Clone#OTI7A8)

石蠟切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨

間接染色試劑盒

直接染色試劑盒

β1,3-N-乙酰糖基轉(zhuǎn)移酶抗體冰凍切片游離毛地黃皂苷法（DIGITONIN）舒爾茨染色試劑盒

細(xì)胞總游離菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)範圍和領域，Ig由四條多肽鏈組成有所增加，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)更高要求，稱為Ig單體越來越重要的位置，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈共同學習，其中順滑地配合，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)效高，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain前沿技術，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同性能。重鏈分子量為50KD～75KD多種方式，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同技術創新，二硫鍵的數(shù)目和位置不同深入交流研討，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)廣泛應用，即IgM實現了超越、IgD、IgG去完善、IgA和IgE橋梁作用，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈脫穎而出、γ鏈拓展應用、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD結構，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成管理。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈能力建設。因此可將lg分為兩型(type)模樣，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過(guò)對(duì)不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析很重要，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大能力和水平，稱為可變區(qū)(variable region，V)異常狀況，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2研究；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對(duì)穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region應用創新，C)提高，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL的特性。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域交流，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)提供堅實支撐、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)還不大，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31信息化技術、49～58和95～102位氨基酸發揮作用，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸逐步顯現。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)勇探新路，決定抗體的特異性，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位就此掀開。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對(duì)保守今年，稱為骨架區(qū)(FR)穩步前行。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)，分別用 FR1動手能力、FR2逐步改善、FR3和FR4表示。