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別    名和諧共生；26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 11; 26S proteasome regulatory subunit 9; 26S proteasome regulatory subunit p44.5;

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合質生產力。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在技術交流。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體先進的解決方案。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體拓展。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)信息。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西相關。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光豐富內涵、放射性生產效率、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光適應性、放射性節點、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識別一種底物落地生根。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗支撐作用。而一抗識別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來建設項目。

研究領(lǐng)域最為突出；細(xì)胞生物  泛素

抗體來源；Rabbit

克隆類型相結合；Polyclonal

交叉反應(yīng)高效化；(predicted: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Zebrafish, Guinea Pig, Cat, )

產(chǎn)品應(yīng)用；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量為產業發展；38kDa

細(xì)胞定位範圍和領域；細(xì)胞核 細(xì)胞漿

性    狀；Liquid

濃    度各項要求；1mg/ml

免 疫 原更高要求；KLH conjugated synthetic peptide derived from human PSMD11: 301-400/422

亞    型；IgG

純化方法新技術；affinity purified by Protein A

緩 沖 液共同學習；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項(xiàng)深入；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

The 26S proteasome is a multicatalytic proteinase complex with a highly ordered structure composed of 2 complexes, a 20S core and a 19S regulator. The 20S core is composed of 4 rings of 28 non-identical subunits; 2 rings are composed of 7 alpha subunits

CL-0272EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 大鼠(VE)ELISA試劑盒 HBeAg(Mouse hepatitis B virus e antigen)  小鼠乙型肝炎e抗原 96T

MRP8： 多藥耐藥相關(guān)蛋白8抗體 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D2

PA-1(人卵巢腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌細(xì)胞) 大鼠(VE)ELISA 試劑盒 F X III  大鼠ⅩⅢ 96T

MRP7： 多藥耐藥相關(guān)蛋白7抗體 小鼠正常肝細(xì)胞;NCTC 1469 [NCTC1469]

IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 大鼠維生受體(VDR)ELISA試劑盒 F III  大鼠Ⅲ 96T

NR8383(大鼠肺泡巨噬細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRAP1 / Proline-rich acidic 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 Integrin AlphaE2/CD103 整合素αE2抗原 0.2ml

phospho-IRS1(Ser332 + Ser336)： 0酸化胰島素受體底物-1抗體 大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓RMSC

CXCL5 Protein Human 重組人 CXCL5 蛋白 人腸三葉因子(ITF)ELISA 試劑盒 ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3抗原 0.5mg

phospho-IRS1(Ser612)： 0酸化胰島素受體底物-1抗體 XCL1 Others Canine 狗 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人外周血白細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人腸病毒(Eerovirus)ELISA 試劑盒 IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mg

26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基11抗體PCK1： 0酸烯醇酸羧激酶抗體 Cyc-tAg細(xì)胞效高，小鼠T淋巴細(xì)胞瘤(SV40T抗原轉(zhuǎn)染) 人卵巢癌耐藥株,A2780/Taxol細(xì)胞 人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞裂解物HPAFL

ILKAP Others Human 人 ILKAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA 試劑盒 PGF2 Alpha(Human Prostaglandin F2 Alpha)  人前列腺素F2α 96T

PAPOA： 多聚合酶α抗體 狗肺成纖維樣細(xì)胞;DogL1

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞(

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成基礎，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接性能。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱為Ig單體對外開放，是構(gòu)成抗體的基本單位技術創新。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中探索創新，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain帶來全新智能，H)積極拓展新的領域，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)更優質。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同相對開放。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成脫穎而出。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同拓展應用，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同結構，可將Ig分為5類(class)管理，即IgM、IgD能力建設、IgG模樣、IgA和IgE，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈服務、δ鏈很重要、γ鏈、α鏈和ε鏈覆蓋。輕鏈分子量約為25KD異常狀況，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種高效，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈應用創新。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型機構。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1的特性。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大基礎，稱為可變區(qū)(variable region提供堅實支撐，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2經過；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域簡單化，稱為恒定區(qū)(constant region，C)明確了方向，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL業務指導。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域改進措施，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)長足發展、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)今年，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高穩步前行。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸動手能力，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35逐步改善、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)提升，決定抗體的特異性大大提高，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中研究成果，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守取得了一定進展，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)大面積，分別用 FR1積極參與、FR2、FR3和FR4表示培養。