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別    名進行探討；Lysosomal thioesterase PPT2; Palmitoyl protein hydrolase 2; Palmitoyl protein thioesterase 2; PPT 2; PPT-2; Ppt2; PPT2_HUMAN;

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體服務水平。主要用于檢測抗體的存在最新。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體處理方法。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)重要作用。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西習慣。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的充足。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性的積極性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗綠色化發展。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性十大行動、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗左右。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識別一種底物背景下。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗綜合措施。而一抗識別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來自然條件。

研究領(lǐng)域設計標準；細(xì)胞生物  神經(jīng)生物學(xué)

抗體來源；Rabbit

克隆類型互動互補；Polyclonal

交叉反應(yīng)發揮重要帶動作用；(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, )

產(chǎn)品應(yīng)用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量意料之外；31kDa

細(xì)胞定位文化價值；細(xì)胞漿

性    狀；Liquid

濃    度置之不顧；1mg/ml

免 疫 原有所應；KLH conjugated synthetic peptide derived from human PPT2: 221-302/302

亞    型；IgG

純化方法合作關系；affinity purified by Protein A

緩 沖 液著力提升；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項(xiàng)傳遞；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PPT2 (palmitoyl-protein thioesterase 2), also known as G14, is a 302 amino acid glycosylated protein that localizes to the lysosome and belongs to the palmitoyl-protein thioesterase family. Expressed throughout

CLIAKitforcPLA2(RatCytosolicPhospholipaseA2,cPLA2)ELISAKit大鼠胞漿型0脂酶A2規(guī)格：48T/96T

Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

細(xì)胞樣品細(xì)胞氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測試劑盒10/20次

RatC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit大鼠C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠叉頭框蛋白P3(FoxP3)ELISA試劑盒 融合，英文名： FoxP3 ELISA Kit

出血性大腸桿菌(EHEC)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanscavengerreceptorB,SRBELISA試劑盒人清道夫受體B(SRB/CD36)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitANG小鼠血管生長素規(guī)格：48T/96T

humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4ELISAKit人凋亡相關(guān)半胱肽酶4(Casp4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

α鏈(FGA)免疫試劑盒 Human FGA ELISA Kit

酶(CAT)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣

RatN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISA試劑盒大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanHerpessimplexvirus2,HSV-Ag2ELISA試劑盒人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

humanlymphocyteaigen6complexlocusA,Ly6aELISAKit人淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體

抗體

肉堿氧位甲基轉(zhuǎn)移酶抗體

MTFMT蛋白抗體

線粒體復(fù)合物NDUFS1蛋白抗體

白細(xì)胞介素27抗體

磷酸化Rad51抗體

CD93抗體

棕櫚酰蛋白水解酶2抗體人血液纖維蛋白原（fibrinogen）免疫比濁法定量檢測試劑盒

標(biāo)準(zhǔn)溶液

人體液微量白蛋白（microalbumin）免疫比濁法定量檢測試劑盒

人微量白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液

人血液脂蛋白A（lipoprotein A）免疫比濁法定量檢測試劑盒

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)相關性，Ig由四條多肽鏈組成完成的事情，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接物聯與互聯。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱為Ig單體改造層面，是構(gòu)成抗體的基本單位紮實。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中新體系，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain投入力度，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain不難發現，L)貢獻法治。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD發展需要，由450～550個氨基酸殘基組成攻堅克難。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同顯示，其抗原性也不相同雙向互動，可將Ig分為5類(class)，即IgM設計能力、IgD品牌、IgG、IgA和IgE更為一致，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈等形式、δ鏈、γ鏈研究與應用、α鏈和ε鏈飛躍。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構(gòu)成積極影響。輕鏈可分為兩種自動化方案，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)越來越重要，即κ型和λ型線上線下。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析像一棵樹，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大過程中，稱為可變區(qū)(variable region，V)能運用，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2達到；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region不可缺少，C)蓬勃發展，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2特點。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域重要性，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)又進了一步，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)多元化服務體系，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高規劃。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸深度，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35帶動擴大、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)開拓創新，決定抗體的特異性持續發展，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中促進善治，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守擴大，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)發揮效力，分別用 FR1新格局、FR2、FR3和FR4表示服務水平。