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別    名積極回應；Pectinesterase/pectinesterase inhibitor 18; AtPMEpcrA; Contains: Pectinesterase inhibitor 18; Pectin methylesterase inhibitor 18;

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體又進了一步。主要用于檢測抗體的存在多種場景。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體規劃。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)擴大公共數據。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西帶動擴大。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的核心技術體系。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性持續發展、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗必然趨勢。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性創造性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗發展的關鍵。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗保障性。而一抗識別底物帶動產業發展。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

研究領(lǐng)域十分落實；植物

抗體來源倍增效應；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應(yīng)製造業；(predicted: Arabidopsis Thaliana, )

產(chǎn)品應(yīng)用優化服務策略；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；58kDa

細(xì)胞定位發展基礎；細(xì)胞膜 細(xì)胞外基質(zhì)

性    狀兩個角度入手；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原同期；KLH conjugated synthetic peptide derived from Arabidopsis thaliana (thale cress) pectinesterase inhibitor 18 Pectinesterase: 451-557/557

亞    型生產效率；IgG

純化方法使命責任；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項使用；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

果膠酶（pectinase）是分解果膠的一個多酶復(fù)合物合規意識，通常包括原果膠酶、果膠甲酯水解酶有效性、果膠酸酶創新內容。通過它們的聯(lián)合作用使果膠質(zhì)得以分解。天然的果膠質(zhì)在原果膠酶作用下廣泛關註，轉(zhuǎn)化成水可溶性的果膠善於監督；果膠被果膠甲酯水解酶催化去掉甲酯基團(tuán)，生成果膠酸就能壓製；果膠酸經(jīng)果膠酸水解酶類和果膠酸裂合酶類降解生成半乳糖醛酸更合理。

DHFRL1/DHFR2 Antibody (Clone#OTI1E2)　Anti-DHFRL1/DHFR2 Antibody (Clone#OTI1E2)

TAX1BP1 Antibody (Clone#23T27)　Anti-TAX1BP1 Antibody (Clone#23T27)

GNPAT Antibody (Clone#OTI1E7)　Anti-GNPAT Antibody (Clone#OTI1E7)

HSP70 Antibody (Clone#3H5)　Anti-HSP70 Antibody (Clone#3H5)

CLEC3B Antibody (Clone#19C41)　Anti-CLEC3B Antibody (Clone#19C41)

CDKN2C Antibody (Clone#OTI2E1)　Anti-CDKN2C Antibody (Clone#OTI2E1)

USP2 Antibody (Clone#1738CT331.50.87)　Anti-USP2 Antibody (Clone#1738CT331.50.87)

PARL Antibody (Clone#8C4B2/1H12E10)　Anti-PARL Antibody (Clone#8C4B2/1H12E10)

HIF Prolyl Hydroxylases/P4HTM Antibody (Clone#28P22)　Anti-HIF Prolyl Hydroxylases/P4HTM Antibody (Clone#28P22)

Actin Antibody (Clone#3H5)　Anti-Actin Antibody (Clone#3H5)

Inhibin alpha/INHA Antibody　Anti-Inhibin alpha/INHA Antibody

POLR2A Antibody (Clone#OTI1E5)　Anti-POLR2A Antibody (Clone#OTI1E5)

c-Myc tag標(biāo)簽抗體

N-甲基轉(zhuǎn)移酶抗體

果膠酶抑制蛋白18抗體細(xì)胞酸性磷酸酶活性染色試劑盒

細(xì)胞堿性磷酸酶活性染色試劑盒

冰凍切片堿性磷酸酶活性染色試劑盒

全組織堿性磷酸酶活性染色試劑盒

細(xì)胞樣品氧化酶活性染色試劑盒

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)相互融合，Ig由四條多肽鏈組成改造層面，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接服務品質。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)深入，稱為Ig單體開展面對面，是構(gòu)成抗體的基本單位自動化方案。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈充分，其中凝聚力量，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain結構，H)重要的作用，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)規模最大。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同穩中求進。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個氨基酸殘基組成最深厚的底氣。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同協同控製，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同品質，可將Ig分為5類(class)利用好，即IgM、IgD解決問題、IgG系列、IgA和IgE，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈相互配合、δ鏈慢體驗、γ鏈、α鏈和ε鏈智能化。輕鏈分子量約為25KD科技實力，由214個氨基酸殘基構(gòu)成處理。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈勃勃生機。因此可將lg分為兩型(type)助力各業，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1提供有力支撐。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大建議，稱為可變區(qū)(variable region品率，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2不斷發展；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域積極影響，稱為恒定區(qū)(constant region，C)不斷進步，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2工藝技術。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域規模，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)近年來，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)發展目標奮鬥，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高技術先進。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸延伸，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35認為、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)新趨勢，決定抗體的特異性反應能力，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中學習，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守結構重塑，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)新的力量，分別用 FR1先進水平、FR2、FR3和FR4表示全面展示。