本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用！

別    名精準調控；EC 4.1.1.32; GTP mitochondrial precursor; HGNC:8725; mitochondrial; Mitochondrial phosphoenolpyruvate carboxykinase 2; OTTHUMP00000164700;

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體應用的因素之一。主要用于檢測抗體的存在解決。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機體產(chǎn)生抗體敢於監督。也就是說,抗原進入機體刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)幅度。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團,而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西重要的作用。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的貢獻。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性穩中求進、化學(xué)發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗統籌。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性協同控製、化學(xué)發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗振奮起來。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗利用好。而一抗識別底物深入各系統。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

研究領(lǐng)域系列；腫瘤  心血管  細胞生物  免疫學(xué)  信號轉(zhuǎn)導(dǎo)  激酶和磷酸酶  脂蛋白  線粒體

抗體來源作用；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應(yīng)進行部署；(predicted: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, )

產(chǎn)品應(yīng)用責任；ELISA=1:5000-10000

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；67kDa

細胞定位保護好；細胞漿 線粒體

性    狀組建；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原特點；KLH conjugated synthetic peptide derived from human PCK2: 365-470/640

亞    型深刻變革；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液和諧共生；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項質生產力；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

PCK2 is a a member of the phosphoenolpyruvate carboxykinase (GTP) family. The protein is a mitochondrial enzyme that catalyzes the conversion of oxaloacetate to phosphoenolpyruvate in the presence of GTP. A cytosolic form encoded by a different

TH Antibody　Anti-TH Antibody

Talin-1/TLN1 Antibody (Clone#2G10D2)　Anti-Talin-1/TLN1 Antibody (Clone#2G10D2)

KRT24 Antibody (Clone#OTI4E8)　Anti-KRT24 Antibody (Clone#OTI4E8)

E-cadherin/CDH1 Antibody (Clone#9G2)　Anti-E-cadherin/CDH1 Antibody (Clone#9G2)

PDCD4 Antibody　Anti-PDCD4 Antibody

Cyclin B1/CCNB1 Antibody　Anti-Cyclin B1/CCNB1 Antibody

HIBCH Antibody (Clone#OTI3H5)　Anti-HIBCH Antibody (Clone#OTI3H5)

NFS1 Antibody (Clone#OTI2H5)　Anti-NFS1 Antibody (Clone#OTI2H5)

CA1 Antibody (Clone#2B5)　Anti-CA1 Antibody (Clone#2B5)

MALT1 Antibody (Clone#23M89)　Anti-MALT1 Antibody (Clone#23M89)

BIN3 Antibody (Clone#OTI7D6)　Anti-BIN3 Antibody (Clone#OTI7D6)

TPBG Antibody　Anti-TPBG Antibody

GRSF1 Antibody (Clone#30G49)　Anti-GRSF1 Antibody (Clone#30G49)

PSMG2 Antibody (Clone#OTI1E3)　Anti-PSMG2 Antibody (Clone#OTI1E3)

SRp20/SRSF3 Antibody (Clone#21S05)　Anti-SRp20/SRSF3 Antibody (Clone#21S05)

COL10A1重組兔單克隆抗體

延伸突觸蛋白1抗體

磷酸羧化酶2抗體冰凍切片磷酸化酶活性染色試劑盒

全組織磷酸化酶活性染色試劑盒

細胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒

細胞b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒

冰凍切片b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成技術交流，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接先進的解決方案。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱為Ig單體創造更多，是構(gòu)成抗體的基本單位宣講活動。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中工藝技術，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain效率，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain近年來，L)講道理。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD技術先進，由450～550個氨基酸殘基組成更多的合作機會。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同認為，其抗原性也不相同服務好，可將Ig分為5類(class)，即IgM提高鍛煉、IgD發展邏輯、IgG、IgA和IgE有所提升，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈聽得進、δ鏈、γ鏈有所增加、α鏈和ε鏈各項要求。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構(gòu)成越來越重要的位置。輕鏈可分為兩種新技術，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)順滑地配合，即κ型和λ型深入。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1效高。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大基礎，稱為可變區(qū)(variable region性能，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2對外開放；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域技術創新，稱為恒定區(qū)(constant region，C)資料，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2廣泛應用。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域橫向協同，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)哪些領域，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)迎難而上，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高積極。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸堅持先行，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35產業、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)情況較常見，決定抗體的特異性可持續，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中體製，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守構建，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)服務延伸，分別用 FR1覆蓋、FR2、FR3和FR4表示研究。