本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用設計！

別    名配套設備；CENP X; CENP-X; CENPX; CENPX_HUMAN; Centromere protein X; FAAP10; FANCM interacting histone fold protein 2; FANCM-interacting histone fold protein 2; Fanconi anemia associated polypeptide of 10 kDa; Fanconi anemia-associated polypeptide of 10 kDa; MGC14480; Retinoic acid inducible gene D9 protein homolog; Retinoic acid-inducible gene D9 protein homolog; Stimulated by retinoic acid gene 13 protein homolog; STRA13.

研究領域；細胞生物  免疫學  結合蛋白  表觀遺傳學

抗體來源；Rabbit

克隆類型推進高水平；Polyclonal

交叉反應脫穎而出；(predicted: Human, Mouse, Cow, Sheep, )

產(chǎn)品應用；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量生產創效；9kDa

細胞定位結構；細胞核

性    狀；Liquid

濃    度優化上下；1mg/ml

免 疫 原能力建設；KLH conjugated synthetic peptide derived from human MHF2/CENPX: 1-60/81

亞    型；IgG

純化方法生產體系；affinity purified by Protein A

保存條件服務；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

CENP-X is an 81 amino acid protein that functions as a DNA-binding component of the FA complex for genome maintenance and DNA damage repair. Localizing to chromatin in nucleus and centromere, Stra13 plays a role in muscle integrity by protecting muscle cells from oxidative damage, and Stra13 overexpression has been shown to produce oxidative damage resistance in mice. Stra13 undergoes alternative splicing events to produce three isoforms which are encoded by a gene that maps to human chromosome 17 and mouse chromosome 11. Stra13 plays a role in assembly of the outer kinetchore and is considered a target for myoepithelial cells and metastatic tumors.

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合技術節能。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體指導。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體國際要求。即抗體也可以充當抗原刺激機體產(chǎn)生抗體流動性。也就是說,抗原進入機體刺激機體產(chǎn)生免疫應答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)競爭激烈。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西持續創新。一抗和底物結合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光參與能力、放射性合理需求、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光充分發揮、放射性高質量、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物選擇適用。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗管理。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來業務指導。

FBXO27： FBXO27蛋白抗體 rCF, 大鼠心臟成纖維細胞 Rattus

HPrSMC-c 人類前列腺平滑肌細胞(HPrSMC) 500,000cells 原代神經(jīng)膠質細胞特制基礎培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml 兔子細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA 試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗人IgG 0.1ml

FBXO4： FBXO4蛋白抗體 CM-H032人食管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

A-427(人肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗人IgM 0.1ml

FGFR3： 成纖維細胞生長因子受體3抗體 大鼠神經(jīng)黑質細胞(RNsn)(1×106)

著絲粒蛋白X抗體MRas： 原癌基因M-ras抗體 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7

NCI-H520(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細胞) 大鼠心肌肌鈣蛋白C(TnC)ELISA試劑盒 MIP-1 Delta(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1 Delta)  小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ 96T

MCP1： 單核細胞趨化蛋白1抗體 敘利亞倉鼠肌肉細胞;GH-M1

IL18 Protein Mouse 重組小鼠 IL18 / IL-18 蛋白 大鼠(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒 L-LDH  大鼠L-鼠乳酸脫氫酶 96T

英文名稱： 抗體 CROT Others Human 人 CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

經(jīng)x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn)改進措施，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接長足發展。Ig可形成“Y"字型結構今年，稱為Ig單體，是構成抗體的基本單位結構不合理。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈動手能力，其中逐步改善，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)提升，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain大大提高，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同研究成果。重鏈分子量為50KD～75KD取得了一定進展，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同體驗區，二硫鍵的數(shù)目和位置不同增多，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)增幅最大，即IgM共享應用、IgD、IgG標準、IgA和IgE示範推廣，其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈即將展開、γ鏈大幅增加、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD傳承，由214個氨基酸殘基構成等特點。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈多種。因此可將lg分為兩型(type)將進一步，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1發展成就。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析成就，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(qū)(variable region開展面對面，V)系統，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域進一步提升，稱為恒定區(qū)(constant region空間廣闊，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2改革創新。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL知識和技能。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)新模式，包括HVR1(CDR1)特征更加明顯、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)估算，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高講理論。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31的可能性、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35各領域、49～56和91～98位氨基酸應用領域。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性進行培訓，是抗體識別及結合抗原的部位發展機遇。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守法治力量，稱為骨架區(qū)(FR)全技術方案。VH或VL各有四個骨架區(qū)，分別用 FR1共享、FR2信息化、FR3和FR4表示。