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別    名；E3 ubiquitin-protein ligase MARCH5; MARCH-V; Membrane-associated RING finger protein 5; Membrane-associated RING-CH protein V; RING finger protein 153.

研究領(lǐng)域助力各業；細(xì)胞生物  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  細(xì)胞周期蛋白  通道蛋白  表觀(guān)遺傳學(xué)

抗體來(lái)源極致用戶體驗；Rabbit

克隆類(lèi)型；Polyclonal

交叉反應(yīng)應用；(predicted: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, )

產(chǎn)品應(yīng)用建議；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；31kDa

細(xì)胞定位先進的解決方案；細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

性    狀拓展；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原宣講活動；KLH conjugated synthetic peptide derived from human MARCH5: 1-100/278

亞    型不斷進步；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液效率；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項(xiàng)規模；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

MARCH5 is a member of the E3 ubiquitin-protein ligase family. This mitochonrial E3 ubiquitin-protein ligase plays an importnat role in controlling the morphology of the mitochondria. E3 ubiquitin ligases accept ubiquitin from an E2 ubiquitin-conjugating enzyme in the form of a thioester and then directly transfer the ubiquitin to targeted substrates. MARCH5 has been shown to interact with MTFN2 and ubiquitinated forms of DRP1.

Mitochondrial E3 ubiquitin-protein ligase that plays a crucial role in the control of mitochondrial morphology by acting as a positive regulator of mitochondrial fission. May play a role in the prevention of cell senescence acting as a regulator of mitochondrial quality control. Promotes ubiquitination of FIS1, DNM1L and MFN1.

第一抗體就是平常所說(shuō)的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體講道理。主要用于檢測(cè)抗體的存在發展目標奮鬥。

一抗是針對(duì)抗原的抗體,二抗是針對(duì)一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體更多的合作機會。也就是說(shuō),抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)延伸。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識(shí)別出我們想要檢測(cè)的東西。一抗和底物結(jié)合與否用肉眼是看不出來(lái)的新趨勢。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光反應能力、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測(cè)一抗學習。 如果一抗自己帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光有所提升、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗新的力量。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識(shí)別一種底物。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測(cè)標(biāo)記,再來(lái)檢測(cè)一抗便利性。而一抗識(shí)別底物全面展示。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過(guò)二抗檢測(cè)出來(lái)。

組織一氧化氮合成酶總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

組織可溶性總核蛋白制備試劑盒

細(xì)胞VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒定性檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CASPASE-5蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

通用型B1高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測(cè)試劑盒（含AP一抗）

細(xì)胞C-KIT激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒

超氧陰離子自由基終點(diǎn)比色法定量檢測(cè)試劑盒

組織磷脂酶A2（Phospholipase A2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

性染色體分離（流式儀法）試劑盒

細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E（AH）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞線(xiàn)粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

組織血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶（ACE）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

原鈣粘附蛋白β14抗體

鈣結(jié)合蛋白39單克隆抗體

鞘氨醇激酶1相互作用蛋白抗體

ING4抗體

細(xì)胞凋亡水解酶樣蛋白1抗體

V組和跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白2B抗體

空泡分選蛋白18抗體

膜相關(guān)環(huán)指蛋白5抗體APC標(biāo)記人CD11b單克隆抗體

經(jīng)x線(xiàn)晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)深刻認識，Ig由四條多肽鏈組成核心技術，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)主動性，稱(chēng)為Ig單體創造性，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈道路，其中性能，分子量較大的兩條鏈稱(chēng)為重鏈(heavy chain，H)對外開放，而分子量較小的兩條鏈稱(chēng)為輕鏈(Light chain技術創新，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同資料。重鏈分子量為50KD～75KD廣泛應用，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同橫向協同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同哪些領域，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(lèi)(class)不斷創新，即IgM建立和完善、IgD、IgG堅持先行、IgA和IgE產業，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈情況較常見、γ鏈可持續、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成構建。輕鏈可分為兩種創新科技，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)共創輝煌，即κ型和λ型具有重要意義。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過(guò)對(duì)不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析大部分，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大強大的功能，稱(chēng)為可變區(qū)(variable region，V)解決方案，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2優勢；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對(duì)穩(wěn)定的區(qū)域，稱(chēng)為恒定區(qū)(constant region增產，C)便利性，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱(chēng)為VH和VL高產。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域信息化技術，稱(chēng)為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)良好、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)逐步顯現，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31引領、49～58和95～102位氨基酸傳遞，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸勞動精神。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)開展攻關合作，決定抗體的特異性，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位預下達。在V區(qū)中的有效手段，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對(duì)保守，稱(chēng)為骨架區(qū)(FR)方案。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)關鍵技術，分別用 FR1、FR2深入、FR3和FR4表示技術研究。