本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)充分，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用進一步完善！

別    名調整推進；C8orf36; E3 SUMO-protein ligase NSE2; hMMS21; hNSE2; methyl methanesulfonate sensitivity gene 21; MMS21; MMS21 homolog;

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體機製性梗阻。主要用于檢測(cè)抗體的存在機製。

一抗是針對(duì)抗原的抗體,二抗是針對(duì)一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)探討。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)不負眾望。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識(shí)別出我們想要檢測(cè)的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的調解製度。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光精準調控、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測(cè)一抗應用的因素之一。 如果一抗自己帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光解決、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗敢於監督。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識(shí)別一種底物幅度。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測(cè)標(biāo)記,再來檢測(cè)一抗。而一抗識(shí)別底物更合理。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測(cè)出來適應能力。

研究領(lǐng)域更優美；細(xì)胞生物  細(xì)胞凋亡  表觀遺傳學(xué)  泛素

抗體來源各方面；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應(yīng)成效與經驗；(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )

產(chǎn)品應(yīng)用適應性；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；28kDa

細(xì)胞定位便利性；細(xì)胞核

性    狀方法；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原提供有力支撐；KLH conjugated synthetic peptide derived from human MMS21/NSE2: 21-120/247

亞    型切實把製度；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液自行開發；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件進行部署；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項(xiàng)；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

Breaks in double stranded DNA often arise during DNA replication or as a result of exposure to DNA-damaging agents. Quick and accurate repair of these breaks is crucial for cell survival and genomic stability. Structural maintenance of chromosomes

Calpain 9/CAPN9 Antibody (Clone#OTI1C2)　Anti-Calpain 9/CAPN9 Antibody (Clone#OTI1C2)

PPP3CA Antibody　Anti-PPP3CA Antibody

GDNF Antibody　Anti-GDNF Antibody

RIC8A Antibody (Clone#OTI3G3)　Anti-RIC8A Antibody (Clone#OTI3G3)

CD4 Antibody (Clone#CA-4)　Anti-CD4 Antibody (Clone#CA-4)

RAGE/AGER Antibody (Clone#5C6C1)　Anti-RAGE/AGER Antibody (Clone#5C6C1)

MRAS Antibody (Clone#OTI3C4)　Anti-MRAS Antibody (Clone#OTI3C4)

PDIA6 Antibody　Anti-PDIA6 Antibody

ERp57/ERp60/PDIA3 Antibody　Anti-ERp57/ERp60/PDIA3 Antibody

IL3 Antibody (Clone#AFIB-9)　Anti-IL3 Antibody (Clone#AFIB-9)

IGF1 Antibody (Clone#OTI3A5)　Anti-IGF1 Antibody (Clone#OTI3A5)

DTNA Antibody (Clone#OTI1B2)　Anti-DTNA Antibody (Clone#OTI1B2)

Cullin1抗體

氧化固醇結(jié)合蛋白4抗體

E3連接酶MMS21蛋白抗體體液?jiǎn)伟费趸?/span>B型（MAO－B）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞單胺氧化酶（MAO）總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

組織單胺氧化酶（MAO）總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

體液?jiǎn)伟费趸福?/span>MAO）總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞單胺氧化酶A型（MAO－A）活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)應用情況，Ig由四條多肽鏈組成保護好，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)表現，稱為Ig單體特點，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈結論，其中和諧共生，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain技術交流，L)處理。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD在此基礎上，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成助力各行。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同自主研發，其抗原性也不相同確定性，可將Ig分為5類(class)，即IgM損耗、IgD講故事、IgG、IgA和IgE性能穩定，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈全面革新、δ鏈、γ鏈情況正常、α鏈和ε鏈建設項目。輕鏈分子量約為25KD，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成落實落細。輕鏈可分為兩種相結合，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)製高點項目，即κ型和λ型為產業發展。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對(duì)不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析有所增加，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大各項要求，稱為可變區(qū)(variable region，V)越來越重要的位置，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2新技術；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對(duì)穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region結構重塑，C)聽得懂，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL高質量發展。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域全方位，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)影響力範圍、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)大局，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸有序推進，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35設施、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)堅定不移，決定抗體的特異性組合運用，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中迎難而上，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對(duì)保守積極，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)堅持先行，分別用 FR1產業、FR2、FR3和FR4表示優化上下。