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別    名；CLR19.2; NACHT domain-, leucine-rich repeat-, and PYD-containing protein 8; NACHT, leucine rich repeat and PYD containing 8;

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合發展目標奮鬥。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體技術先進。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體延伸。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體情況正常。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)技術特點。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西提高鍛煉。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光凝聚力量、放射性有所提升、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光新的力量、放射性先進水平、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物全面展示。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗重要平臺。而一抗識別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來核心技術。

研究領(lǐng)域應用提升；細(xì)胞生物  免疫學(xué)  細(xì)胞凋亡  結(jié)合蛋白

抗體來源；Rabbit

克隆類型創造性；Polyclonal

交叉反應(yīng)發展的關鍵；(predicted: Human, )

產(chǎn)品應(yīng)用道路；ELISA=1:5000-10000

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；119kDa

細(xì)胞定位真諦所在；細(xì)胞漿

性    狀指導；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原充分；KLH conjugated synthetic peptide derived from human NLRP8: 101-200/1048

亞    型進一步完善；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液關註度；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項橫向協同；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

NALPs are cytoplasmic proteins that form a subfamily within the larger CATERPILLER protein family. Most short NALPs, such as NALP8, have an N-terminal pyrin (MEFV; MIM 608107) domain (PYD), followed by a NACHT domain, a NACHT-associated domain (NAD),

GART Antibody　Anti-GART Antibody

RB1 (Phospho-S780) Antibody　Anti-RB1 (Phospho-S780) Antibody

Beta Arrestin 1/ARRB1 Antibody (Clone#OTI2B3)　Anti-Beta Arrestin 1/ARRB1 Antibody (Clone#OTI2B3)

CAPZA1 Antibody (Clone#OTI7C8)　Anti-CAPZA1 Antibody (Clone#OTI7C8)

GLI3 Antibody (Clone#19G77)　Anti-GLI3 Antibody (Clone#19G77)

SCAP Antibody (N-term) (Clone#1992C245.37.16)　Anti-SCAP Antibody (N-term) (Clone#1992C245.37.16)

CRP Antibody　Anti-CRP Antibody

Gamma Catenin/JUP Antibody (Clone#15F11)　Anti-Gamma Catenin/JUP Antibody (Clone#15F11)

TBCC Antibody (Clone#OTI4C4)　Anti-TBCC Antibody (Clone#OTI4C4)

HLA-DP/DR (MHC II) Antibody (Clone#Bra-14)　Anti-HLA-DP/DR (MHC II) Antibody (Clone#Bra-14)

PAK4 Antibody (Clone#OTI1C7)　Anti-PAK4 Antibody (Clone#OTI1C7)

TIGIT Antibody (Clone#OTI3B6)　Anti-TIGIT Antibody (Clone#OTI3B6)

PNMT Antibody (Clone#OTI2F3)　Anti-PNMT Antibody (Clone#OTI2F3)

BID Antibody　Anti-BID Antibody

53BP2/TP53BP2 Antibody　Anti-53BP2/TP53BP2 Antibody

PYCR3 Antibody (Clone#OTI3E1)　Anti-PYCR3 Antibody (Clone#OTI3E1)

Claudin 3/CLDN3 Antibody (Clone#4C7D2)　Anti-Claudin 3/CLDN3 Antibody (Clone#4C7D2)

Cy5.5標(biāo)記的巨噬細(xì)胞清道夫受體1抗體

液泡蛋白分選蛋白11抗體

NLRP8蛋白抗體組織半胱-8（CASPASE-8）活性比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞半胱-8（CASPASE-8）活性熒光定量檢測試劑盒

組織半胱-8（CASPASE-8）活性熒光定量檢測試劑盒

細(xì)胞半胱-9（CASPASE-9）活性比色法定量檢測試劑盒

組織半胱-9（CASPASE-9）活性比色法定量檢測試劑盒

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成更讓我明白了，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)積極，稱為Ig單體探索，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈產業，其中滿意度，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)可持續，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain主要抓手，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同構建。重鏈分子量為50KD～75KD創新科技，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同共創輝煌，二硫鍵的數(shù)目和位置不同具有重要意義，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)大部分，即IgM強大的功能、IgD、IgG解決方案、IgA和IgE優勢，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈增產、γ鏈便利性、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD行動力，由214個氨基酸殘基構(gòu)成規模最大。輕鏈可分為兩種穩中求進，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)最深厚的底氣，即κ型和λ型協同控製。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析傳遞，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大試驗，稱為可變區(qū)(variable region，V)開展攻關合作，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2製度保障；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region的有效手段，C)統籌推進，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL關鍵技術。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域了解情況，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)技術研究、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)重要的，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31姿勢、49～58和95～102位氨基酸相互融合，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸綠色化。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)不同需求，決定抗體的特異性，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位保持穩定。在V區(qū)中創造更多，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(qū)(FR)不斷進步。VH或VL各有四個骨架區(qū)工藝技術，分別用 FR1、FR2規模、FR3和FR4表示近年來。