本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)達到，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用聯動！

別    名數字技術；Magnesium transporter NIPA2; MGC5466; NIPA 2; NIPA2_HUMAN; NIPA2; Non imprinted in Prader Willi/Angelman syndrome 2;

第一抗體就是平常所說(shuō)的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合奮戰不懈。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體。主要用于檢測(cè)抗體的存在措施。

一抗是針對(duì)抗原的抗體,二抗是針對(duì)一抗的抗體大大縮短。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。也就是說(shuō),抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)緊密相關。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)更默契了。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識(shí)別出我們想要檢測(cè)的東西先進技術。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來(lái)的。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光不合理波動、放射性宣講手段、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測(cè)一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測(cè)出的標(biāo)記(如帶熒光積極拓展新的領域、放射性配套設備、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識(shí)別一種底物競爭力所在。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測(cè)標(biāo)記,再來(lái)檢測(cè)一抗引人註目。而一抗識(shí)別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過(guò)二抗檢測(cè)出來(lái)溝通機製。

研究領(lǐng)域探索創新；腫瘤  細(xì)胞生物  免疫學(xué)  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  新陳代謝

抗體來(lái)源；Rabbit

克隆類型實現了超越；Polyclonal

交叉反應(yīng)新產品；Human,  (predicted: Mouse, Rat, Chicken, Dog, Cow, Rabbit, )

產(chǎn)品應(yīng)用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量橋梁作用；36kDa

細(xì)胞定位長遠所需；細(xì)胞膜

性    狀；Liquid

濃    度讓人糾結；1mg/ml

免 疫 原規模；KLH conjugated synthetic peptide derived from human NIPA-2: 251-360/360

亞    型；IgG

純化方法基石之一；affinity purified by Protein A

緩 沖 液聯動；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項(xiàng)；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

This gene encodes a possible magnesium transporter. This gene is located adjacent to the imprinted domain in the Prader-Willi syndrome deletion region of chromosome 15. Alternate splicing results in multiple transcript variants.

ZAP70 Antibody (Clone#9D5)　Anti-ZAP70 Antibody (Clone#9D5)

POH1/PSMD14 Antibody (Clone#21P90)　Anti-POH1/PSMD14 Antibody (Clone#21P90)

Acetyl-Histone H4/H4K16ac (Lys16) Antibody (Clone#RM204)　Anti-Acetyl-Histone H4/H4K16ac (Lys16) Antibody (Clone#RM204)

IGF2BP3 Antibody (Clone#OTI4H5)　Anti-IGF2BP3 Antibody (Clone#OTI4H5)

HCK Antibody (Clone#3D12E1)　Anti-HCK Antibody (Clone#3D12E1)

IQGAP2 Antibody (Clone#30I08)　Anti-IQGAP2 Antibody (Clone#30I08)

MIP-3 Beta/CCL19 Antibody　Anti-MIP-3 Beta/CCL19 Antibody

BLIMP1/PRDM1 Antibody　Anti-BLIMP1/PRDM1 Antibody

GATAD1 Antibody (Clone#OTI1H1)　Anti-GATAD1 Antibody (Clone#OTI1H1)

MPI Antibody (Clone#11I4)　Anti-MPI Antibody (Clone#11I4)

NOX2/CYBB Antibody　Anti-NOX2/CYBB Antibody

SOD2 Antibody (Clone#OTI1H6)　Anti-SOD2 Antibody (Clone#OTI1H6)

ICAM1 Antibody (Clone#6F2C3)　Anti-ICAM1 Antibody (Clone#6F2C3)

CYP27B1單克隆抗體

液泡蛋白分選蛋白35抗體

鎂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白NIPA2抗體真菌/酵母胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase共同努力；CGS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

植物胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase行業內卷；CGS）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

組織胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase逐漸完善；CGS）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase參與能力；C???

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成是目前主流，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接充分發揮。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱為Ig單體充分發揮，是構(gòu)成抗體的基本單位選擇適用。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中設計，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain業務指導，H)改進措施，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)還不大。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同實踐者。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成約定管轄。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同數據，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同發揮，可將Ig分為5類(class)顯著，即IgM、IgD開放以來、IgG占、IgA和IgE，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈提供了有力支撐、δ鏈激發創作、γ鏈、α鏈和ε鏈進一步意見。輕鏈分子量約為25KD增幅最大，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種生產能力，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈標準。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型堅持好。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1即將展開。

通過(guò)對(duì)不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大特性，稱為可變區(qū)(variable region傳承，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2更加完善；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對(duì)穩(wěn)定的區(qū)域形式，稱為恒定區(qū)(constant region，C)支撐作用，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL動力。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域同時，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)效高性、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)模式，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高開展。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸發揮重要帶動作用，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35意向、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)文化價值，決定抗體的特異性形式，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中不斷完善，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對(duì)保守數字化，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)基礎上，分別用 FR1各領域、FR2、FR3和FR4表示保持競爭優勢。