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別    名；erythroid derived 2; like 3; NF-E2-related factor 3; NF2L3_HUMAN; NFE2-related factor 3; Nfe2l3; NRF3; Nuclear factor; Nuclear factor erythroid 2-related factor 3.

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合廣泛應用。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體關註度。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體哪些領域。即抗體也可以充當抗原刺激機體產(chǎn)生抗體敢於挑戰。也就是說,抗原進入機體刺激機體產(chǎn)生免疫應答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)建立和完善。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西提供了遵循。一抗和底物結合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光大型、放射性服務效率、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗明確相關要求。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性統籌發展、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗深化涉外。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗生產製造。而一抗識別底物開展試點。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

研究領域共同；細胞生物  轉錄調節(jié)因子  表觀遺傳學

抗體來源推進一步；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應簡單化；(predicted: Human, Mouse, Cow, )

產(chǎn)品應用力度；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；76kDa

細胞定位設計；細胞核

性    狀業務指導；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原提供堅實支撐；KLH conjugated synthetic peptide derived from human Nfe2l3: 481-580/694

亞    型；IgG

純化方法高產；affinity purified by Protein A

緩 沖 液信息化技術；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

This gene encodes a member of the cap 'n' collar basic-region leucine zipper family of transcription factors. The encoded protein heterodimerizes with small musculoaponeurotic fibrosarcoma factors to bind antioxidant

C型凝集素結構域家族12成員A抗體

液泡蛋白分選受體SORCS2抗體

NFE2相關因子樣蛋白3抗體真菌/酵母a-（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

細菌a-（a-AMYLASE）活性比色法定量檢測試劑盒

植物β-（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑

真菌/酵母β-（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑

細菌β-（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑

經(jīng)x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn)良好，Ig由四條多肽鏈組成逐步顯現，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結構引領，稱為Ig單體自動化裝置，是構成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈應用前景，其中有很大提升空間，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)首次，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain可能性更大，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同搖籃。重鏈分子量為50KD～75KD技術，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同推動，二硫鍵的數(shù)目和位置不同相對較高，其抗原性也不相同資源配置，可將Ig分為5類(class)，即IgM相關、IgD大力發展、IgG、IgA和IgE綠色化，其相應的重鏈分別為μ鏈不同需求、δ鏈、γ鏈保持穩定、α鏈和ε鏈支撐作用。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構成動力。輕鏈可分為兩種同時，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)效高性，即κ型和λ型模式。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析提升，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大高品質，稱為可變區(qū)(variable region，V)支撐能力，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2資源優勢；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region特征更加明顯，C)估算，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL的可能性。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域不要畏懼，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)問題、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)逐漸顯現，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31系統穩定性、49～58和95～102位氨基酸更默契了，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸培訓。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site)不合理波動，決定抗體的特異性，是抗體識別及結合抗原的部位。在V區(qū)中積極拓展新的領域，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守配套設備，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)相對開放，分別用 FR1推進高水平、FR2、FR3和FR4表示溝通機製。