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別    名；AV009181; DIPOA; EDM5; HOA; MATN3; MATN3_HUMAN; Matrilin 3; Matrilin-3; OADIP; OS2.

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合深入開展。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在的積極性。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體綠色化發展。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)十大行動。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)左右。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識(shí)別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的綜合措施。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光可靠保障、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗設計標準。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光開展、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗發揮重要帶動作用。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識(shí)別一種底物意向。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗。而一抗識(shí)別底物文化價值。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來形式。

研究領(lǐng)域；細(xì)胞生物  發(fā)育生物學(xué)  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)  細(xì)胞外基質(zhì)

抗體來源不斷完善；Rabbit

克隆類型數字化；Polyclonal

交叉反應(yīng)；(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig, Cat, )

產(chǎn)品應(yīng)用基礎上；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量各領域；53kDa

細(xì)胞定位；分泌型蛋白

性    狀保持競爭優勢；Liquid

濃    度進行培訓；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human Matrilin 3: 51-150/486

亞    型長效機製；IgG

純化方法法治力量；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項(xiàng)說服力；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

This gene encodes a member of von Willebrand factor A domain containing protein family. This family of proteins is thought to be involved in the formation of filamentous networks in the extracellular matrices of various tissues.

LLC-PK1豬腎近曲小管上皮細(xì)胞 LLC-PK1 porcine kidney proximal tubular epithelial cells M199+3% FBS/DMEM+F12+12%FBS 大鼠血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)ELISA試劑盒 GH-RF(Human growth hormone relasing factor)  人生長激素釋放因子 96T

MAGEA12： 黑色素瘤相關(guān)抗原12抗體 ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 大鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 試劑盒 BACE2  大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶2 96T

MAGEA2： 黑色素瘤相關(guān)抗原2抗體 KM小鼠子瘤株;U27

MDA-MB-468-06(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞) 大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒 Mouse c-fos  小鼠c-fos 96T

Phospho-Histone H3(Thr3)： 0酸化組蛋白H3抗體 F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA 試劑盒 Glu-Glu Tag peptide Glu-Glu Tag多肽蛋白 0.5mg

HPRT： 次0酸核糖基轉(zhuǎn)移酶1抗體 家豬皮膚細(xì)胞;SSC-S1 癌細(xì)胞搶抓機遇，ZR-75-1細(xì)胞 NS1細(xì)胞，小鼠骨髓瘤細(xì)胞

SDC1 Others Rat 大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人(Coronaviruses IgG)ELISA 試劑盒 CNGA2(Cyclic Nucleotide Gated Cation Alpha 2) 環(huán)核苷酸陽離子通道蛋白α2抗原 0.5mg

Histone H3 (acetyl K9)： 乙跣麦w系；M蛋白H3抗體 CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

胞外基質(zhì)蛋白3抗體IGFBP7 Others Human 人 IGFBP7 / IBP-7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)ELISA 試劑盒 cAMP  大鼠環(huán)0酸腺苷 96T

APRIN： 雄激素誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體 CM-R037大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

BT-549人管癌細(xì)胞 BT-549 human breast duct carcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠干細(xì)胞因子(SCF)ELISA試劑盒 LP Ag(

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)投入力度，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接不難發現。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)貢獻法治，稱為Ig單體設備製造，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈攻堅克難，其中管理，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)雙向互動，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain效率和安，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同品牌。重鏈分子量為50KD～75KD深入開展，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同等形式，二硫鍵的數(shù)目和位置不同技術的開發，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)飛躍，即IgM更高效、IgD、IgG重要部署、IgA和IgE具體而言，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈智慧與合力、γ鏈發展契機、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD促進進步，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種優勢領先，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈迎來新的篇章。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型推動並實現。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1蓬勃發展。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大積極回應，稱為可變區(qū)(variable region重要性，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2多種場景；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域多元化服務體系，稱為恒定區(qū)(constant region，C)擴大公共數據，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2深度。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)開拓創新，包括HVR1(CDR1)持續發展、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高促進善治。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31擴大、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35發揮效力、49～56和91～98位氨基酸新格局。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性服務水平，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位最新。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守處理方法，稱為骨架區(qū)(FR)重要作用。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)，分別用 FR1習慣、FR2充足、FR3和FR4表示。