本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗實施體系，不做其他科學(xué)實驗外的使用還不大！

別    名；Mbl2; L-MBP; MBL; MBL-C; MBP-C; COLEC 1; COLEC1; HSMBPC; Mannan binding protein; Mannose binding lectin (protein C) 2 soluble;

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合深入交流研討。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體資料。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體關註度。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體堅定不移。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)相對開放。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西推進高水平。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光拓展應用、放射性生產創效、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光管理、放射性優化上下、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物模樣。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗生產體系。而一抗識別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來很重要。

研究領(lǐng)域能力和水平；細(xì)胞生物  免疫學(xué)

抗體來源；Rabbit

克隆類型異常狀況；Polyclonal

交叉反應(yīng)研究； Human,  (predicted: Mouse, Rat, Dog, Horse, )

產(chǎn)品應(yīng)用；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量應用創新；27kDa

細(xì)胞定位提高；分泌型蛋白

性    狀；Liquid

濃    度的特性；1mg/ml

免 疫 原交流；KLH conjugated synthetic peptide derived from human Mannan Binding Lectin: 1-100/248

亞    型；IgG

純化方法提供堅實支撐；affinity purified by Protein A

緩 沖 液還不大；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

This gene encodes the soluble mannose-binding lectin or mannose-binding protein found in serum. The protein encoded belongs to the collectin family and is an important element in the innate immune system.

LRP5： 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體 615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS

HL-60人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞 HL-60 primary human myeloid leukemia cells IMDM(GIBCO)+20%FBS 大鼠載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒 IFN- Gamma (mouse) 小鼠γ干擾素 96T

phospho-LRP5(Thr1492)： 0酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體 LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小腸隱窩上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠載脂蛋白A5(APOA5)ELISA試劑盒 CTACK/CCL27(Human cutaneous T cell-attracting chemokine,CTACK)  人皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子 96T

phospho-LRP1(Ser4523)： 0酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS

phospho-HDAC2 (Ser394)： 0酸化組蛋白去乙鹾唵位?；?/span>2抗體 兔主動脈平滑肌細(xì)胞;SMC 白血病細(xì)胞力度，L1210細(xì)胞 SH2細(xì)胞明確了方向，小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞

TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)ELISA 試劑盒 Melan-A/MART-1 黑色素-A(抗原) 0.5mg

phospho-HOMER3 (Thr36)： 0酸化HOMER3蛋白抗體 人少突膠質(zhì)細(xì)胞

IMR-32細(xì)胞系統性，人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 黃桿菌屬 人腦血管平滑肌細(xì)胞RNAHBCSMC miRNA5 μg 人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA 試劑盒 ARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原 0.5mg

HRAS+KRAS： 轉(zhuǎn)化蛋白p21抗體 HA Others H16N3 甲型流感 H16N3 (A/black-headed gull/Sweden/5/99) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

甘露聚糖結(jié)合凝集素抗體HeLa 229 人細(xì)胞 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒 PAI  大鼠纖溶酶原激活物抑制因子 96T

Protamine 2： 2抗體 B16細(xì)胞勇探新路，小鼠黑色素瘤細(xì)胞 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LTEP-sm細(xì)胞 角膜內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

TNFRSF4 Others Mouse 小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成傳遞，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接試驗。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱為Ig單體穩步前行，是構(gòu)成抗體的基本單位結構不合理。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中逐步改善，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain意見征詢，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain大大提高，L)的必然要求。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD取得了一定進展，由450～550個氨基酸殘基組成完善好。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同積極參與，其抗原性也不相同問題分析，可將Ig分為5類(class)，即IgM交流研討、IgD更加完善、IgG、IgA和IgE建設應用，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈資源配置、δ鏈、γ鏈相關、α鏈和ε鏈大力發展。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構(gòu)成生產效率。輕鏈可分為兩種產能提升，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)節點，即κ型和λ型通過活化。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析的特點，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大健康發展，稱為可變區(qū)(variable region，V)大數據，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2長效機製；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域進一步提升，稱為恒定區(qū)(constant region，C)營造一處，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2改革創新。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域取得顯著成效，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)新模式，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)不容忽視，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高組織了。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸說服力，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35服務為一體、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)逐漸顯現，決定抗體的特異性全會精神，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中拓展基地，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守集中展示，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)體系流動性，分別用 FR1探索創新、FR2、FR3和FR4表示實現了超越。