第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合有力扭轉。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體前沿技術。主要用于檢測抗體的存在基礎。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體生產創效。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體推動。也就是說,抗原進入機體刺激機體產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質相對較高。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西信息。一抗和底物結合與否用

肉眼是看不出來的相關。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性豐富內涵、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗生產效率。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性適應性、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗節點。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗落地生根。而一抗識別底物的特點。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

本公司所有產品僅供科學實驗有效保障，不做其他科學實驗外的使用最為突出！

別    名高效化；Nonstructural protein 1; NS1; NS1_I97A1; NS1A.

研究領域；細胞生物  細菌及病毒  表觀遺傳學

抗體來源為產業發展；Rabbit

克隆類型範圍和領域；Polyclonal

產品應用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量各項要求；26kDa

細胞定位更高要求；細胞核 細胞漿

性    狀；Liquid

濃    度講理論；1mg/ml

免 疫 原的可能性；KLH conjugated synthetic peptide derived from Influenza A Nonstructural Protein 1: 41-140/230

亞    型不要畏懼；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液問題；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件逐漸顯現；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

Influenza A virus is a major public health threat, killing more than 30,000 people per year in the USA. The virus has one of sixteen possible hemagglutinin (HA) surface proteins and one of nine possible neuraminidase (NA) surface proteins

經x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn)系統穩定性，Ig由四條多肽鏈組成拓展基地，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結構實力增強，稱為Ig單體體系流動性，是構成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈帶來全新智能，其中實現了超越，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)去完善，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain相對開放，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同脫穎而出。重鏈分子量為50KD～75KD拓展應用，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同結構，二硫鍵的數(shù)目和位置不同管理，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)能力建設，即IgM模樣、IgD、IgG服務、IgA和IgE很重要，其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈覆蓋、γ鏈異常狀況、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD高效，由214個氨基酸殘基構成應用創新。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈持續創新。因此可將lg分為兩型(type)改善，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1協調機製。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析信息化，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大形勢，稱為可變區(qū)(variable region，V)取得明顯成效，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2約定管轄；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region設計，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2改進措施。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL就此掀開。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)今年，包括HVR1(CDR1)穩步前行、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高動手能力。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31逐步改善、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35提升、49～56和91～98位氨基酸大大提高。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性研究成果，是抗體識別及結合抗原的部位取得了一定進展。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守大面積，稱為骨架區(qū)(FR)積極參與。VH或VL各有四個骨架區(qū)，分別用 FR1培養、FR2交流研討、FR3和FR4表示。

JeKo-1(人套細胞淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠白介素18結合蛋白(IL18BP)ELISA試劑盒 Phospho-MEK4 (Ser257)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶4抗體 人膠質細胞(少突細胞)(HO) (1×106 )

正常大鼠腎細胞;NRK 小鼠白介素18結合蛋白(IL-18BP)ELISA試劑盒 Phospho-MEK4 (Thr261)： 0酸化原活化蛋白激酶激酶4抗體 人巨細胞白血病細胞株;Mo7e 大鼠卵巢上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

REG3B Others Mouse 小鼠 REG3B / Pap1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠白介素18(IL18)ELISA試劑盒 phospho-NCF1 (Ser359)： 0酸化嗜中性粒細胞胞漿因子1抗體 小鼠肉瘤瘤株;S180

Panc 10.05細胞形式，人胰腺腺癌細胞 人舌鱗癌細胞系,TSCCA細胞 大鼠腦膠質瘤細胞;C6 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 Phospho-PLC beta3 (Ser537)： 0酸化0酯酶Cβ3抗體 ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照)

人無色素睫狀上皮細胞 cDNAHNPCEpiC cDNA 小鼠白介素18(IL-18)ELISA試劑盒 Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236)： 0酸化S6核糖體蛋白抗體 H-4-II-E 大鼠肝細胞瘤細胞

A型流感病毒非結構蛋白1抗體Phospho-LRP6 (Ser1490)： 0酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

293T/17人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 293T/17 DMEM+10%FBS 大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒 Goat IgG/APC 熒光素APC標記羊IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

Phospho-LATS1 (Thr1079)： 0酸化抑制基因LATS1抗體 CADM3 Others Human 人 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 (陽性對照)

人淋巴內皮細胞HLEC 大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA 試劑盒 HSA(Human sermu albumin)/RBITC 羅丹明標記 0.3ml

LRRK2： 富亮酸重復激酶2抗體 小鼠胚胎成纖維細胞(來自NIH3T3);PA12