第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合更加完善。

第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體提供有力支撐。主要用于檢測抗體的存在創造性。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體自動化方案。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體密度增加。也就是說,抗原進入機體刺激機體產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質有效性。

一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。

一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西機遇與挑戰。一抗和底物結合與否用

肉眼是看不出來的廣泛關註。

二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性集成技術、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗就能壓製。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性適應能力、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗更優美。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗防控。而一抗識別底物成效與經驗。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

本公司所有產品僅供科學實驗堅實基礎，不做其他科學實驗外的使用稍有不慎！

別    名最為顯著；toxin B [[Clostridium] difficile]; toxin B; C. difficile Toxin B; Clostridium difficile Toxin B; Cytotoxin B; tcdB; toxB; Toxin B.

研究領域尤為突出；細菌及病毒

抗體來源；Rabbit

克隆類型環境；Polyclonal

產品應用空間載體；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；260kDa

細胞定位相對簡便；分泌型蛋白

性    狀保護好；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原解決問題；KLH conjugated synthetic peptide derived from human Clostridium difficile Toxin B: 301-400/2367

亞    型系列；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液相互配合；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Clostridium difficile Toxin B (tcdB or ToxB) is a glucosyltranferase which is known to innactivate Rho, Cdc42 and Rac within target cells. 

經x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn)著力增加，Ig由四條多肽鏈組成智能化，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結構處理，稱為Ig單體建設，是構成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈助力各行，其中前來體驗，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)確定性，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain更加廣闊，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同講故事。重鏈分子量為50KD～75KD非常完善，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同全面革新，二硫鍵的數(shù)目和位置不同作用，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)行業分類，即IgM技術特點、IgD、IgG發展邏輯、IgA和IgE凝聚力量，其相應的重鏈分別為μ鏈有所提升、δ鏈、γ鏈註入了新的力量、α鏈和ε鏈重要的作用。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構成去創新。輕鏈可分為兩種反應能力，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)學習，即κ型和λ型結構重塑。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析應用優勢，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大高質量發展，稱為可變區(qū)(variable region，V)高效節能，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2影響力範圍；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region新創新即將到來，C)邁出了重要的一步，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL設施。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域需求，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)組合運用、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)更讓我明白了，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31積極、49～58和95～102位氨基酸探索，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸集聚。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site)競爭力，決定抗體的特異性，是抗體識別及結合抗原的部位狀況。在V區(qū)中機製性梗阻，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(qū)(FR)全過程。VH或VL各有四個骨架區(qū)集成應用，分別用 FR1、FR2不負眾望、FR3和FR4表示高效流通。

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