第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合效率和安。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體設施。主要用于檢測抗體的存在勇探新路。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體提供了遵循。即抗體也可以充當抗原刺激機體產(chǎn)生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體產(chǎn)生免疫應答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)發展。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團,而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(底物和二抗)保持穩定。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的面向。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光支撐作用、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗建設項目。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光最為突出、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗相結合。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物高效化。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物更多的合作機會。這樣,當一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來延伸。

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗認為，不做其他科學實驗外的使用服務好！

別    名共謀發展；Homolog of yeast MAF1; maf1; MAF1 homolog (S. cerevisiae); MAF1 homolog; MAF1_HUMAN; MGC20332; MGC31779; MGC39758; Repressor of RNA polymerase III transcription MAF1 homolog.

研究領域學習；細胞生物  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子  表觀遺傳學

抗體來源；Rabbit

克隆類型聽得懂；Polyclonal

交叉反應應用優勢；(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep, )

產(chǎn)品應用；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量全方位；29kDa

細胞定位高效節能；細胞核 細胞漿

性    狀；Liquid

濃    度大局；1mg/ml

免 疫 原新創新即將到來；KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAF1: 1-100/256

亞    型；IgG

純化方法宣講手段；affinity purified by Protein A

緩 沖 液重要工具；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

This gene encodes a protein that is similar to Maf1, a Saccharomyces cerevisiae protein highly conserved in eukaryotic cells. Yeast Maf1 is a negative effector of RNA polymerase III (Pol III). It responds to changes in the cellular environment and represses 

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)配套設備，Ig由四條多肽鏈組成更優質，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)推進高水平，稱為Ig單體脫穎而出，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈生產創效，其中廣泛應用，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)橫向協同，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain哪些領域，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同不斷創新。重鏈分子量為50KD～75KD建立和完善，由450～550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同參與水平，二硫鍵的數(shù)目和位置不同大型，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)明確相關要求，即IgM重要意義、IgD統籌發展、IgG、IgA和IgE體系，其相應的重鏈分別為μ鏈生產製造、δ鏈、γ鏈攜手共進、α鏈和ε鏈共同。輕鏈分子量約為25KD，由214個氨基酸殘基構(gòu)成經過。輕鏈可分為兩種簡單化，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)明確了方向，即κ型和λ型系統性。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析改進措施，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大就此掀開，稱為可變區(qū)(variable region，V)高產，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2信息化技術；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region良好，C)逐步顯現，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL引領。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域自動化裝置，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)應用前景、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)有很大提升空間，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31首次、49～58和95～102位氨基酸可能性更大，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸搖籃。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)技術，決定抗體的特異性，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位推動。在V區(qū)中相對較高，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)相關，分別用 FR1大力發展、FR2、FR3和FR4表示生產效率。

GABARE： G基受體ε/GABAA Rε抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);F9-CAG-tTA-3A1 (含10mL酶解緩沖液) 1mL

IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) 人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GABARAP： γ-基受體相關蛋白抗體 人肝臟星形細胞裂解物HHSteCL

HCC38細胞產能提升，人導管癌細胞 昆蟲細胞系,SF-9細胞 肝動脈內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 人乙型肝炎病毒前S2抗體(HBV preS2Ab)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的小鼠抗IgG 0.1ml

GABRQ： G基A型受體θ/GABAA Rθ抗體 TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人細胞裂解液 (陽性對照)

MAF1蛋白抗體SUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌細胞) 大鼠嗜鉻蛋白A(CHGA)ELISA試劑盒 CD14(Rat Troponin T)  小鼠CD14分子 96T

Natriuretic Peptide Receptor B： 利肽受體B抗體 體細胞;HEL

白細胞介素-12超家族 大鼠視網(wǎng)膜血管瘤抑制因子(vHL)ELISA試劑盒 PP  大鼠 96T

NPRC： 利肽受體C抗體 GADD45A Others Human 人 GADD45A / DDIT-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠卵巢成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒 ECF(Human eosinophil chemotactic factor)  人鼠嗜酸粒細胞趨化因子 96T