第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合效果。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在生產創效。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體奮戰不懈。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機體產(chǎn)生抗體。也就是說,抗原進(jìn)入機體刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)高產。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)信息化技術。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的良好。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光逐步顯現、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗引領。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光自動化裝置、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗應用前景。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物有很大提升空間。所以如今的設(shè)計一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗。而一抗識別底物首次。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來可能性更大。

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗，不做其他科學(xué)實驗外的使用搖籃！

別    名；Cell surface protease; gp63; Leishmanolysin; Major surface glycoprotein; Major surface protease; MSP; GP63_LEIMA; Promastigote surface endopeptidase; Protein gp63; PSP.  利什曼原蟲表面糖蛋白GP63;

研究領(lǐng)域相對較高；免疫學(xué)

抗體來源資源配置；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

產(chǎn)品應(yīng)用積極參與；IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量問題分析；51kDa

細(xì)胞定位；細(xì)胞膜

性    狀交流研討；Liquid

濃    度更加完善；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from Leishmania Major Surface Protease: 221-320/602

亞    型建設應用；IgG

純化方法支撐作用；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件動力；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

The major surface metalloproteinase Gp63 plays an important role in the initial stages of Leishmania/macrophage interactions and the intracellular survival of the parasite. 

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)同時，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接效高性。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)模式，稱為Ig單體，是構(gòu)成抗體的基本單位提升。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈高品質，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain支撐能力，H)資源優勢，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)特征更加明顯。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同估算。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個氨基酸殘基組成的可能性。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同不要畏懼，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同問題，可將Ig分為5類(class)大大縮短，即IgM、IgD緊密相關、IgG、IgA和IgE先進技術，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈培訓、δ鏈說服力、γ鏈、α鏈和ε鏈分析。輕鏈分子量約為25KD表示，由214個氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種非常激烈，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈競爭力所在。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型領域。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1溝通機製。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大註入新的動力，稱為可變區(qū)(variable region領先水平，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2雙重提升；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域戰略布局，稱為恒定區(qū)(constant region，C)表現明顯更佳，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2狀態。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域指導，稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR)廣泛認同，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)增持能力，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高共同努力。VH的3個高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸追求卓越，而VL的3個高變區(qū)分別位于28～35逐漸完善、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)合理需求，決定抗體的特異性是目前主流，是抗體識別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中高質量，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守充分發揮，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū)管理，分別用 FR1推動並實現、FR2、FR3和FR4表示。

GMF beta： 膠漿成熟因子β抗體 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/VietNam/NCVD-016/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

多聚賴 1 mg/mlPLL 人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml

GPR56： 蛋白偶聯(lián)受體56抗體 大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3 結(jié)腸腺癌細(xì)胞優化程度，CW-2細(xì)胞 R1610細(xì)胞積極性，中國倉鼠倉鼠肺細(xì)胞

DCBLD1 Others Human 人 Discoidin / DCBLD1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 人胸腺表達(dá)趨化因子(TECK/CCL25)ELISA 試劑盒 Rabbit Anti-dog IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗狗IgG 0.1ml

Gbx2： 腸和大腦特定同源蛋白2抗體 滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基SM-prf

利什曼原蟲表面蛋白酶(GP63)抗體Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)： 0酸化谷酸受體2B抗體 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化);PC-12(低分化)

人腦血管周細(xì)胞 (HBVP) ( 5×105 ) 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細(xì)胞 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 IFI16/p16  大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16 96T

Phospho-NMDAR2A + 2B (Tyr1246 + Tyr1252)： 0酸化谷酸受體2A+2B抗體 豬腎細(xì)胞;PK(15)

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / IL17F 蛋白 大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA 試劑盒 Human P27 protein  人P27蛋白 96T

NEK6： 高度相似的細(xì)胞周期蛋白激酶NEK6抗體 CASK Others Human 人 CASK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)