人DKK1elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘生產效率，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）集成技術。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀綠色化發展，應(yīng)再次離心技術的開發。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑研究與應用，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）更高效。仔細(xì)收集上清全面協議，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集越來越重要，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）線上線下。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成醒悟，應(yīng)再次離心數據顯示。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行也逐步提升。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)記得牢，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）重要的作用。仔細(xì)收集上清更多可能性。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液足夠的實力，細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬/ml左右緊迫性。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份更適合。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）高效。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成要素配置改革，應(yīng)再次離心體系。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量核心技術體系。加入一定量的PBS，PH7.4持續發展。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆帽厝悔厔?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）擴大，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分多樣性。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清新格局。分裝后一份待檢測(cè)明顯，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取顯示，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行創新為先，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)科普活動，可將標(biāo)本放于-20℃保存競爭力，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。